Углеводы » Олигосахариды

Структура сахарозы

admin — Tue, 13 Oct 2009 05:37:00 +0000

Сахароза представляет собой дисахарид типа глнкозидо-гликозида, составленный из остатков a-D-глюкопттранозы и В-D-фруктофуранозы. При гидролизе сахароза распадается на два моносахарида — a-D-глюкозу и В-D-фрук-тозу. Сахароза — один из самых распространенных в природе и практически наиболее важных дисахаридов. Она больше известна под названием тростникового или свекловичного сахара, так как из сока этих двух растений практически получают весь сахар. Сахароза содержится также в соке многих других растений, но в сравнительно небольшой концентрации, хотя в соке клена, березы и пальмы содержание ее довольно высоко.

Свойства целлобиозы

admin — Mon, 12 Oct 2009 05:58:00 +0000

Целлобиоза отлично кристаллизуется, хорошо растворима в воде и мало растворима в спирте, мутаротирует: [а]D= +34,6°, легко окисляется и является хорошим восстановителем, образует характерный озазон, при гидролизе дает исключительно D-глюкозу.

Целлобиоза широко распространена в растительном мире; она найдена в прорастающих семенах, косточках абрикосов, пасоке деревьев. Целлобиоза образуется при ферментативном гидролизе целлюлозы (клетчатки), составляющей оболочки растительных клеток.

Свойства мальтозы

admin — Sun, 11 Oct 2009 14:30:00 +0000

Мальтоза кристаллизуется из водных растворов в виде моногидрата, не имеющего резко выраженной точки плавления. Водные растворы мальтозы (она очень хорошо растворима в воде) мутаротируют, так как за счет кольчатоцепной таутомерии постепенно идет превращение исходной формы сначала в полуциклическую, а затем в другие таутомеры мальтозы, содержащие вместо a-D-глюкопиранозы ее Р-модификацию или ее- и Р-глюкофуранозпые циклы. Равновесный угол удельного вращения мальтозы равен +136°.

Мальтоза образуется в растительных и животных организмах как промежуточный продукт при гидролизе крахмала и может быть обнаружена в свободном виде. При гидролизе мальтоза распадается на две молекулы глюкозы.

Растворимость сахарозы

admin — Sun, 11 Oct 2009 12:32:00 +0000

Сахароза хорошо кристаллизуется (t.пл.=184° С), легко растворяется в воде и незначительно в спирте. Растворы ее не мутаротируют, как это и свойственно гликозидо-гликозидам, но вращают плоскость поляризации света вправо па [a]1D = 66,5°. Концентрацию сахара в растворе обычно измеряют при помощи специального поляриметра, шкала которого градуирована в величинах, показывающих процентное содержание сахара в растворе.

Так как при гидролизе сахарозы получающиеся из нее моносахариды имеют противоположные углы удельного вращения (в равновесном состоянии + 52,5° у глюкозы и —92° у фруктозы), суммарный угол вращения после гидролиза становится отрицательным. В связи с этим гидролизованную сахарозу называют ннвертным сахаром, а сам процесс гидролиза—инверсией (от лат. inversio — переворачивание, перестановка).

Получение мальтозы

admin — Sun, 11 Oct 2009 01:16:00 +0000

Мальтоза относится к дисахаридам типа гликозидо-глюкоз и составлена из двух остатков а-D-глюкопиранозы, соединенных гликозидной связью в положениях 1,4. Связь такого типа называют а-1,4-гликозидной связью. Мальтозу получают при гидролитическом расщеплении крахмала с помощью специфического фермента, которым очень богаты прорастающие зерна ячменя. Так как проросшие, а затем высушенные и измельчепные семена ячменя называют солодом, а английское название солода—malt, то образующийся из крахмала при участии фермента солода дисахарид и получил наименование мальтозы.

Особенности лактозы

admin — Fri, 09 Oct 2009 16:20:00 +0000

Лактоза содержится в значительном количестве в молоке (5—8%) и называется поэтому молочным сахаром. Однако лактоза присуща не только млекопитающим (хотя ее роль в их питании бесспорна), так как она найдена, например, в пыльцевых трубочках ряда растений. Лактоза плохо растворима в воде, может быть получена путем упаривания молочной сыворотки. Кристаллизуется в виде моногидрата с *„л—202° С. Ввиду того что остаток глюкозы обладает свободным гликозидяым гидроксилом, возможна мутаротация, и лактоза, следовательно, может существовать в двух формах. Равновесная смесь ее а-и Р-формы имеет удельное вращение + 52,2П. В отличие от других дисахаридов кристаллы лактозы не гигроскопичны.

Основные различя химических свойств дисахаридов

admin — Tue, 06 Oct 2009 23:30:00 +0000

В соответствии со сбоим химическим строением дисахариды типа трега-лозы (гликозидо-гликозиды) и типа мальтозы (гликозидо-глюкозы) обладают существенно различными химическими свойствами: первые не дают никаких реакций, свойственных альдегидной или кетонной группе, т. е. не окисляются, не восстанавливаются, не образуют озазонов, не вступают в реакцию поликоиденсации (не осмоляются), не мутаротируют и т. п. Для дисахаридов типа мальтозы все упомянутые реакции, наоборот, весьма характерны. Причина этого различия вполне понятна из сказанного выше о двух типах структуры дисахаридов и свойствах входящих в их состав остатков моносахаридов. Она заключается в том, что только в дисахаридах типа мальтозы возможна кольчатоцеппая таутомерия, в результате чего образуется свободная альдегидная или кетонная группа, проявляющая свои характерные свойства.

По спиртовым гидроксилам оба типа дисахаридов дают одинаковые реакции: образуют простые и сложные эфирьг, взаимодействуют с гидратами оксидов металлов.

В природе существует большое число дисахаридов; существенттое зпачепие среди них имеют упомянутые выше трегалоза и мальтоза, а также сахароза, целлобиоза и лактоза.

Олигосахариды

admin — Tue, 06 Oct 2009 05:50:00 +0000

Олигосахариды — сахароподобные сложные углеводы, характеризующиеся сравнительно невысокой (несколько сотен) молекулярной массой, хорошей растворимостью в воде, легкой кристаллизацией и, как правило, сладким вкусом. Молекулы олигосахаридов составлены из небольшого числа (от греч. олигос—малый, немногочисленный) остатков простых углеводов.

Классификаця олигосахаридов

admin — Mon, 05 Oct 2009 23:14:00 +0000

В зависимости от количества остатков моносахаридов, входящих в молекулы олигосахаридов, последние делят на дисахариды, трисахариды и т. д. Наибольший интерес из олигосахаридов представляет группа дисахаридов — соединений, которые широко распрострапепы в природе; многие из них имеют огромное практическое значение.

Дисахариды

admin — Sun, 04 Oct 2009 09:50:00 +0000

По химическому строению дисахариды являются гликозидами моносахаридов, агликонами которых служат также остатки моносахаридов. Дисахариды, у которых остаток моносахарида, служащий агликоном, присоединяется к гликозидному радикалу основного моносахарида по месту своего гликозид-ного гидроксила, называют гликозидо-гликозидами. Если же связь между агликоном и основным моносахаридом осуществляется за счет спиртового гидроксила агликона, то дисахариды называют гликозидо-глюкозами. Это иллюстрируют формулы трегалозы и мальтозы.